適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Gemfibrozil | ||
| 適應症 | 降血脂劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-29 | 發證日期 | 2016-06-29 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100073407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宇直泰貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 製造廠廠址 | DAZHA ROAD, HUANGYAN ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 70361596 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-06-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Gemfibrozil | ||
| 適應症 | 降血脂劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥粉末 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-10-01 | 發證日期 | 2012-10-01 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100053001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日名國際藥品有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓 | 製造廠廠址 | 9 DAZHA ROAD, HUANGYAN ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 97129636 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-10-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 降血脂劑。 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018690號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1996-07-04 | 發證日期 | 1991-07-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201869002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL USP | ||
| 適應症 | 降血脂劑 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018714號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2001-08-06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2001-07-22 | 發證日期 | 1991-07-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201871400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 正豐貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | DINAMITE DIPHARMA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | VIA BISSONE,5-20021 BARANZATE DI BOLLATE, MILANO,ITALYS.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY |
| 申請商統一編號 | 11229501 | 製造廠公司地址 | VIA BISSONE, 5-20021 BARANZATE DI BOLLATE(MI), ITALY |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 降血脂劑 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021400號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2006-10-22 | 發證日期 | 1996-10-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202140000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | DERIVADOS QUIMICOS S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | CAMINO VIEJO DE PLIEGO SN APARTADO 182 30820 ALCANTARILLA (MURCIA) SPAIN |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 降血脂。 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019818號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-03-11 | 發證日期 | 1993-03-11 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201981804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 | 製造廠廠址 | LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO,FIRENZE ITALYVIA DANTE DA CASTIGLIONE ,NO.8 FIRENZE ,ITALY |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 高血脂症 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021087號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2000-11-21 | 發證日期 | 1995-11-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202108709 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 立信藥品有限公司 | 製造商名稱 | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿承德路三段１３５號二樓 | 製造廠廠址 | VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO |
| 申請商統一編號 | 31186558 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 高脂血症。 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019695號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-01-08 | 發證日期 | 1993-01-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201969501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 偉淳企業股份有限公司 | 製造商名稱 | PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 製造廠廠址 | HAKADAR STREET., INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 160 NETANYA, ISRAEL. |
| 申請商統一編號 | 22887615 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IL | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-08-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 高脂血症。 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019696號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-01-08 | 發證日期 | 1993-01-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201969603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 立信藥品有限公司 | 製造商名稱 | BORAL QUIMICA, S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿承德路三段１３５號二樓 | 製造廠廠址 | CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA |
| 申請商統一編號 | 31186558 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 高脂血症。 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021871號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-11-18 | 發證日期 | 1997-08-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202187100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕信貿易有限公司 | 製造商名稱 | CHEMINOR DRUGS LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿明德路３３５巷１６號２樓 | 製造廠廠址 | PYDIBHIMAVARAM VILLAGE, SRIKAKULAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA7-1-27, AMEERPET, HYDERABAD A.P. INDIA |
| 申請商統一編號 | 86035154 | 製造廠公司地址 | 7-1-27, AMEERPET, HYDERABAD A.P. INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 健菲布酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GEMFIBROZIL | ||
| 適應症 | 高脂質血症 | ||
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020866號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2015-03-25 | 發證日期 | 1995-03-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202086602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百歐敏國際有限公司 | 製造商名稱 | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１ | 製造廠廠址 | CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) VIA MEDANA CISTEMA N.4 ITALY |
| 申請商統一編號 | 23597207 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-01 | 包裝與國際條碼 | |