適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 那普洛辛鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Naproxen Sodium | ||
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-07-26 | 發證日期 | 2016-07-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202691104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | DIVI'S LABORATORIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | ANNAVARAM(P.O.),CHIPPADA(V),BHIMUNIPATNAM(M),VISAKHAPATNAM DISTRICT,ANDHRA PRADESH STATE,INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-05-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 那普洛辛鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Naproxen Sodium | ||
| 適應症 | 消炎、鎮痛 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-05-28 | 發證日期 | 2013-05-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100059401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG TIANXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | NO.215 FENGZE ROAD, TIANTAI, ZHEJIANG, 317200, CHINA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-04-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 那普洛辛鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NAPROXEN SODIUM | ||
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 | ||
| 主成分略述 | NAPROXEN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023435號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2017-05-13 | 發證日期 | 2002-05-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202343503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | DIVI'S LABORATORIES LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | LINGOJIGUDEM VILLAGE, CHOUTUPPAL MANDAL, NALGONDA DISTRICT, TELANGANA STATE, INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-27 | 包裝與國際條碼 | |