雅施達錠4毫克

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雅施達錠4毫克
ACERTIL TABLETS 4MG
發證日期:2017-02-06
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。

詳細信息

中文品名 雅施達錠4毫克
英文品名 ACERTIL TABLETS 4MG
適應症 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
主成分略述 PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019238號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-07-14
註銷理由 自請註銷
有效日期 2027-05-18 發證日期 2017-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201923802 管制藥品分類級別
申請商名稱 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
申請商地址 台北市中山區松江路168號3樓 製造廠廠址 905 ROUTE DE SARAN, 45520 GIDY FRANCE
申請商統一編號 22000898 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2023-07-14 包裝與國際條碼
中文品名 雅施達錠4毫克
英文品名 ACERTIL TABLETS 4MG
適應症 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
主成分略述 PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019238號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-07-14
註銷理由 自請註銷
有效日期 2027-05-18 發證日期 2017-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201923802 管制藥品分類級別
申請商名稱 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 LES LABORATOIRES SERVIER.
申請商地址 台北市中山區松江路168號3樓 製造廠廠址 (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
申請商統一編號 22000898 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2023-07-14 包裝與國際條碼