適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 碳酸氫氧鎂鋁水合物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SYNTHETIC HYDROTALCITE | ||
| 適應症 | 制酸劑。 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019394號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-19 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2012-07-29 | 發證日期 | 1992-07-29 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201939400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岩城有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段203號4樓 | 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 申請商統一編號 | 04259613 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸氫氧鎂鋁水合物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SYNTHETIC HYDROTALCITE TOMITA | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | HYDROTALCITE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018495號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2016-03-06 | 發證日期 | 1991-03-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201849501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 曙商實業股份有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 | 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 申請商統一編號 | 05632309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-04-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸氫氧鎂鋁水合物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Synthetic Hydrotalcite | ||
| 適應症 | 制酸劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025014號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-04-17 | 發證日期 | 2009-04-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202501402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD TOKUSHIMA PLANT |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | 463-14, KAGASUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA CITY, TOKUSHIMA 771-0130, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | 85-1, AZA MARUYAMA, AKINOKAMI, SETO-CHO, NARUTO-CTIY, TOKUSHIMA, 771-0360, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-12-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸氫氧鎂鋁水合物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Synthetic Hydrotalcite | ||
| 適應症 | 制酸劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027055號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-02-06 | 發證日期 | 2017-02-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202705506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松江路129號9樓 | 製造廠廠址 | 305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸氫氧鎂鋁水合物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Synthetic Hydrotalcite | ||
| 適應症 | 制酸劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027055號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-02-06 | 發證日期 | 2017-02-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202705506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. SAKAIDE PLANT |
| 申請商地址 | 台北市松江路129號9樓 | 製造廠廠址 | 4035, HAYASHIDA-CHO, SAKAIDE-SHI, KAGAWA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸氫氧鎂鋁水合物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SYNTHETIC HYDROTALCITE KYOWA | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | HYDROTALCITE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | (粉) | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010600號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-18 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2003-10-28 | 發證日期 | 1982-10-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201060000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 | 製造商名稱 | KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路182號 | 製造廠廠址 | 305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11919506 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-05-18 | 包裝與國際條碼 | |