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| 中文品名 | 潤娃易利達18422 mcg 乾粉吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Relvar Ellipta 18422 mcg Inhalation Powder | ||
| 適應症 | 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者 | ||
| 主成分略述 | Fluticasone furoate (micronised) 、Vilanterol trifenatate (micronised) | ||
| 用法用量 | 如仿單 | ||
| 劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 含劑量計數之吸入器、塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-02-02 | 發證日期 | 2017-02-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202703401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 | 製造廠廠址 | PRIORY STREET, WARE, HERTFORDSHIRE, SG12 0DJ, UNITED KINGDOM. |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-09-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 潤娃易利達18422 mcg 乾粉吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Relvar Ellipta 18422 mcg Inhalation Powder | ||
| 適應症 | 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者 | ||
| 主成分略述 | Fluticasone furoate (micronised) 、Vilanterol trifenatate (micronised) | ||
| 用法用量 | 如仿單 | ||
| 劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 含劑量計數之吸入器、塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027034號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-02-02 | 發證日期 | 2017-02-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202703401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-09-30 | 包裝與國際條碼 | |