諾和第八因子注射劑 250 IU

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諾和第八因子注射劑 250 IU
NovoEight 250 IU
發證日期:2017-07-26
1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Willebrand disease。

詳細信息

中文品名 諾和第八因子注射劑 250 IU
英文品名 NovoEight 250 IU
適應症 1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Willebrand disease。
主成分略述 Turoctocog alfa
用法用量 詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶附注射針筒裝溶液
許可證字號 衛部菌疫輸字第001055號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-26 發證日期 2017-07-26
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000105509 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 9 TECHNOLOGY DRIVE, WEST LEBANON, NEW HAMPSHIRE, 03784, USA
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 注射針筒裝溶劑製造廠;;包裝與製劑廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2022-04-27 包裝與國際條碼
中文品名 諾和第八因子注射劑 250 IU
英文品名 NovoEight 250 IU
適應症 1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Willebrand disease。
主成分略述 Turoctocog alfa
用法用量 詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶附注射針筒裝溶液
許可證字號 衛部菌疫輸字第001055號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-26 發證日期 2017-07-26
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000105509 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 注射針筒裝溶劑製造廠;;包裝與製劑廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2022-04-27 包裝與國際條碼
中文品名 諾和第八因子注射劑 250 IU
英文品名 NovoEight 250 IU
適應症 1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Willebrand disease。
主成分略述 Turoctocog alfa
用法用量 詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶附注射針筒裝溶液
許可證字號 衛部菌疫輸字第001055號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-26 發證日期 2017-07-26
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000105509 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 NOVO NORDISK AS
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 HAGEDORNSVEJ 1, DK 2820 GENTOFTE, DENMARK
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程 注射針筒裝溶劑製造廠;;包裝與製劑廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2022-04-27 包裝與國際條碼
中文品名 諾和第八因子注射劑 250 IU
英文品名 NovoEight 250 IU
適應症 1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Willebrand disease。
主成分略述 Turoctocog alfa
用法用量 詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶附注射針筒裝溶液
許可證字號 衛部菌疫輸字第001055號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-26 發證日期 2017-07-26
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000105509 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 NOVO NORDISK AS
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程 注射針筒裝溶劑製造廠;;包裝與製劑廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2022-04-27 包裝與國際條碼