適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鬆得樂錠2毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SIRDALUD TABLETS 2MG | ||
| 適應症 | 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | ||
| 主成分略述 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019626號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-11-27 | 發證日期 | 2017-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201962608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鬆得樂錠2毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SIRDALUD TABLETS 2MG | ||
| 適應症 | 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | ||
| 主成分略述 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019626號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-11-27 | 發證日期 | 2017-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201962608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鬆得樂錠2毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SIRDALUD TABLETS 2MG | ||
| 適應症 | 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | ||
| 主成分略述 | TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019626號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-11-27 | 發證日期 | 2017-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201962608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | YENISEHIR MAHALLESI, IHLARA VADISI SOKAK, NO: 2, PENDIK, ISTANBUL, TR 34912, TURKEY |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TR | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-07 | 包裝與國際條碼 | |