適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 | ||
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 玻璃瓶裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-04-20 | 發證日期 | 2017-11-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路97號 |
| 申請商統一編號 | 22606538 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-07-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 | ||
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 玻璃瓶裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-04-20 | 發證日期 | 2017-11-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | QPHARMA AB |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 | 製造廠廠址 | AGNESLUNDSVAGEN 27, SE-212 15 MALMO, SWEDEN |
| 申請商統一編號 | 22606538 | 製造廠公司地址 | AGNESLUNDSVAGEN 27 P.O. BOX 590 SE-201 25 MALMO,SWEDEN |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-07-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 | ||
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 玻璃瓶裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-04-20 | 發證日期 | 2017-11-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 | 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 申請商統一編號 | 22606538 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-07-13 | 包裝與國際條碼 | |