適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 配藥視點眼液0.4% | ||
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| 英文品名 | Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | ||
| 適應症 | 眼科用表面麻醉劑。 | ||
| 主成分略述 | OXYBUPROCAINE HCL | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropyle |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-12 | 發證日期 | 2018-03-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202740405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 86383884 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-17 | 包裝與國際條碼 | |