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| 中文品名 | 膚即淨軟膏２％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN OINTMENT 2% LEO | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌 | ||
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004338號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-04-07 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-07-16 | 發證日期 | 1976-06-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13005334 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200433801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 膚即淨軟膏２％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN OINTMENT 2% | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | ||
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019107號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-16 | 發證日期 | 2018-04-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004338 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201910700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO PHARMA AS |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 膚即淨軟膏２％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN OINTMENT 2% | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | ||
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019107號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-16 | 發證日期 | 2018-04-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004338 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201910700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |