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| 中文品名 | 赫巴琳軟膏 500單位公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN Z OINTMENT 500 UNITG | ||
| 適應症 | 對局部腫脹之輔助治療，其明確療效仍待建立。 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-09-20 | 發證日期 | 2018-05-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006361 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202128908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 | 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2018-12-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 赫巴琳軟膏 500單位公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN Z OINTMENT 500 UNITG | ||
| 適應症 | 對局部腫脹之輔助治療，其明確療效仍待建立。 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-09-20 | 發證日期 | 2018-05-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006361 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202128908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAITAMA PLANT |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 | 製造廠廠址 | 1212 AZA KAPPAYAMA, NARISAWA, KUMAGAYA-SHI, SAITAMA 360-0115 JAPAN |
| 申請商統一編號 | 33122166 | 製造廠公司地址 | 10-11, NIHONBASHI- KOBUNACHO, CHUO-KU, TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2018-12-14 | 包裝與國際條碼 | |