泰迷平山德士錠40毫克

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泰迷平山德士錠40毫克
Telmisartan Sandoz Tablets 40mg
發證日期:2018-05-21
1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。

詳細信息

中文品名 泰迷平山德士錠40毫克
英文品名 Telmisartan Sandoz Tablets 40mg
適應症 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
主成分略述 TELMISARTAN
用法用量 請詳見仿單
劑型 錠劑 包裝 ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-03-06
註銷理由 自請註銷
有效日期 2028-05-21 發證日期 2018-05-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202744101 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣山德士藥業股份有限公司 製造商名稱 LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 製造廠廠址 TRIMLINI 2D, SI-9220 LENDAVA, SLOVENIA
申請商統一編號 90003886 製造廠公司地址
製造廠國別 SI 製程 包裝
異動日期 2024-03-06 包裝與國際條碼
中文品名 泰迷平山德士錠40毫克
英文品名 Telmisartan Sandoz Tablets 40mg
適應症 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
主成分略述 TELMISARTAN
用法用量 請詳見仿單
劑型 錠劑 包裝 ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-03-06
註銷理由 自請註銷
有效日期 2028-05-21 發證日期 2018-05-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202744101 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣山德士藥業股份有限公司 製造商名稱 Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S.
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 製造廠廠址 GOSB Ihsan Dede Cad. 900 Sok. TR-41400 Gebze-Kocaeli, Turkey
申請商統一編號 90003886 製造廠公司地址
製造廠國別 TR 製程 包裝
異動日期 2024-03-06 包裝與國際條碼