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| 中文品名 | 安必飛拉散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS POWDER | ||
| 適應症 | 整腸劑 | ||
| 主成分略述 | STREPTOCOCCUS LACTIS、LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016820號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-03-17 |
| 註銷理由 | 包裝變更、主成分記載方式變更 | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1988-08-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015529 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201682002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐嘉隆股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRES LYOCENTRE |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓 | 製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 申請商統一編號 | 01517638 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安必飛拉散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS POWDER | ||
| 適應症 | 整腸劑 | ||
| 主成分略述 | STREPTOCOCCUS LACTIS、LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015529號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-11-15 |
| 註銷理由 | 主成分變更 | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1986-12-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014487 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201552903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐嘉隆股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRES LYOCENTRE |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓 | 製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 申請商統一編號 | 01517638 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安必飛拉散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS | ||
| 適應症 | 整腸劑 | ||
| 主成分略述 | LACTOBACILLI ACIDOPHILUS、STREPTOCOCCUS LACTIS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014487號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-02-18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-05-22 | 發證日期 | 1985-11-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13001845 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201448708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRES LYOCENTRE |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室 | 製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 申請商統一編號 | 11102308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安必飛拉散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS POWDER | ||
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | ||
| 主成分略述 | LACTOBACILLI CASEI | ||
| 用法用量 | 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之12。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之14。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 | ||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝、盒裝、鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020316號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-22 | 發證日期 | 2018-05-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016820 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202031606 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 昱臺溫控物流股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區西園路111之2號9樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-07-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安必飛拉散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTIBIOPHILUS POWDER | ||
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | ||
| 主成分略述 | LACTOBACILLI CASEI | ||
| 用法用量 | 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之12。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之14。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 | ||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝、盒裝、鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020316號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-22 | 發證日期 | 2018-05-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016820 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202031606 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOSE INDUSTRIE |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-07-18 | 包裝與國際條碼 | |