適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 視安達琪眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、ALLANTOIN、DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 用法用量 | 一天3-6次，每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024505號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-17 | 發證日期 | 2018-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202450503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 製造廠廠址 | 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-10-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 視安達琪眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、ALLANTOIN、DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 用法用量 | 一天3-6次，每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024505號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-17 | 發證日期 | 2018-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202450503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | Fuji Seal, Inc. Tsukuba Factory |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 製造廠廠址 | 36-2 Kasumino-sato, Ami-machi, Inashiki-gun, Ibaraki, Japan |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-10-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 視安達琪眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN TOUCH Ophthalmic solutions | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、ALLANTOIN、DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 用法用量 | 一天3-6次，每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024505號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-17 | 發證日期 | 2018-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202450503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 製造廠廠址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-10-15 | 包裝與國際條碼 | |