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| 中文品名 | 洛寧錠10毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LONITEN 10MG | ||
| 適應症 | 嚴重高血壓 | ||
| 主成分略述 | MINOXIDIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007538號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-28 | 發證日期 | 2018-10-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200753808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2-1號4樓、3樓、1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-08-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 洛寧錠10毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LONITEN 10MG | ||
| 適應症 | 嚴重高血壓 | ||
| 主成分略述 | MINOXIDIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007538號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-28 | 發證日期 | 2018-10-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200753808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON INC. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-08-21 | 包裝與國際條碼 | |