適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-26 | 發證日期 | 2017-09-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202727201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 丞泰企業有限公司 | 製造商名稱 | ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市復興北路１５６號７樓 | 製造廠廠址 | SY. NO.263, VEERAVALLI VILLAGE, BAPULAPADU MANDAL-521110, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 申請商統一編號 | 04950925 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-05-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-06-21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2021-05-17 | 發證日期 | 2016-05-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202682600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | WANBURY LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | K. ILLINDALAPARRU-534 217, IRAGAVARAM MANDAL, WEST GODAVARI DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-06-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027545號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-11-26 | 發證日期 | 2018-11-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202754500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | SY. NO.263, VEERAVALLI VILLAGE, BAPULAPADU MANDAL-521110, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-02-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025499號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-05 | 發證日期 | 2011-08-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202549900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOIBERICA, S.A.U. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | CAntic Cami de Tordera, 109-119, PALAFOLLS, 08389 BARCELONA, SPAIN |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | PLAZA FRANCESC MACIA, 7, BARCELONA 08029, SPAIN |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-03-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025997號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-20 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2018-04-19 | 發證日期 | 2013-04-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202599703 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | A-12104, PHASE 3, G.I.D.C VAPI, DIST:VALSAD, GUJARAT-396195 INDIA |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | 112, MARINE CHAMBERS, 11 NEW MARINE LINES, MUMBAI-400020,INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025959號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-03-28 | 發證日期 | 2013-03-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202595908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | A-12104 PHASE III GIDC- VAPI GUJARAT 396 195 INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | 112, MARINE CHAMBERS, 11 NEW MARINE LINES, MUMBAI-400020,INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | ||
| 適應症 | 退化性關節炎用藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025888號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-02 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-12-11 | 發證日期 | 2012-12-11 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202588801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOCON LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | 20TH KM HOSUR ROAD, ELECTRONICS CITY, BANGALORE - 560100, INDIA |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-04-02 | 包裝與國際條碼 | |