適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 可利新注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYPRESSIN 1MG | ||
| 適應症 | 出血性食道靜脈曲張 | ||
| 主成分略述 | TERLIPRESSIN (GLYPRESSIN) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015351號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-02-26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1991-09-04 | 發證日期 | 1986-09-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201535101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 | 製造商名稱 | FERRING AB |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 | 製造廠廠址 | SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN |
| 申請商統一編號 | 03163506 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可利新注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYPRESSIN 1MG | ||
| 適應症 | 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | ||
| 主成分略述 | TERLIPRESSIN ACETATE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-18 | 發證日期 | 2018-12-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02020453 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202082501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FERRING INTERNATIONAL CENTER SA |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 | 製造廠廠址 | CHEMIN DE LA VERGOGNAUSAZ, CH-1162 SAINT-PREX, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 86386138 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 包裝;;溶液劑製造廠;;注射劑乾粉製造 |
| 異動日期 | 2024-05-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可利新注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYPRESSIN 1MG | ||
| 適應症 | 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | ||
| 主成分略述 | TERLIPRESSIN ACETATE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-18 | 發證日期 | 2018-12-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02020453 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202082501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HAUPT PHARMA WULFING GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 | 製造廠廠址 | BETHELNER LANDSTRASSE 18, D-31028 GRONAU, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 86386138 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;溶液劑製造廠;;注射劑乾粉製造 |
| 異動日期 | 2024-05-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可利新注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYPRESSIN 1MG | ||
| 適應症 | 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | ||
| 主成分略述 | TERLIPRESSIN ACETATE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-18 | 發證日期 | 2018-12-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02020453 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202082501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FERRING GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 | 製造廠廠址 | WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY |
| 申請商統一編號 | 86386138 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;溶液劑製造廠;;注射劑乾粉製造 |
| 異動日期 | 2024-05-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可利新注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYPRESSIN 1MG | ||
| 適應症 | 出血性食道靜脈曲張。 | ||
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020453號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-05-26 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1999-05-18 | 發證日期 | 1994-05-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202045303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 吉如有限公司 | 製造商名稱 | FERRING GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 | 製造廠廠址 | WITTLANG 11, D-24109 KIEL FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03163506 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |