適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安易醒注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANEXATE AMPOULE | ||
| 適應症 | 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | ||
| 主成分略述 | FLUMAZENIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017124號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-24 | 發證日期 | 2018-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201712400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕利股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 22853066 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安易醒注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANEXATE AMPOULE | ||
| 適應症 | 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | ||
| 主成分略述 | FLUMAZENIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017124號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-24 | 發證日期 | 2018-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201712400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕利股份有限公司 | 製造商名稱 | CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 製造廠廠址 | Ziegelhof 24,17489 Greifswald,Germany |
| 申請商統一編號 | 22853066 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安易醒注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANEXATE AMPOULE | ||
| 適應症 | 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | ||
| 主成分略述 | FLUMAZENIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017124號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-24 | 發證日期 | 2018-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201712400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕利股份有限公司 | 製造商名稱 | CENEXI SAS |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 22853066 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |