適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 磷酸鈉培尼皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Prednisolone Sodium Phosphate | ||
| 適應症 | 消炎劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-12-27 | 發證日期 | 2018-12-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100087104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菩鏹股份有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 | 製造廠廠址 | MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 13126848 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 磷酸鈉培尼皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Prednisolone Sodium Phosphate | ||
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-08-18 | 發證日期 | 2020-08-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202794309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | A-17& A-18, 1ST PHASE,G.I.D.C., City:VAPI-396 195, Dist:VALSAD, Gujarat State, India |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-10-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 磷酸鈉培尼皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-02-12 | 發證日期 | 2004-02-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100004300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | NORTH PART OF ANTANG ROAD, ANYANG, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 磷酸鈉培尼皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016044號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2007-06-13 | 發證日期 | 1987-09-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201604400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣先靈股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING AG |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東三段一一七號１０樓 | 製造廠廠址 | MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 11824446 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 磷酸鈉培尼皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021815號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-07-04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2002-07-21 | 發證日期 | 1997-07-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202181503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法瑪西亞股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ | 製造廠廠址 | 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 45047108 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2002-07-03 | 包裝與國際條碼 | |