適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸度洛西汀 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Duloxetine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-02-18 | 發證日期 | 2020-02-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100091702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | XUNQIAO, LINHAI, ZHEJIANG 317024, CHINA |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸度洛西汀 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Duloxetine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-03-06 | 發證日期 | 2017-03-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202707907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SHODHANA LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓 | 製造廠廠址 | Plot No.24,25 & 26, Phase-I, IDA JEEDIMETLA, QUTHUBULLAPUR (MANDAL), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA STATE-500 055,INDIA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸度洛西汀 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Duloxetine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027631號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-04-15 | 發證日期 | 2019-04-15 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202763103 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | MALLORCA, 262, 3rd FLOOR 08008 BARCELONA, SPAIN |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2024-01-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸度洛西汀 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Duloxetine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027631號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-04-15 | 發證日期 | 2019-04-15 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202763103 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | POLIGON INDUSTRIAL MOLI DE LES PLANES FONT DE BOCS SN C-35, KM. 57 08470 SANT CELONI (BARCELONA) SPAIN |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2024-01-08 | 包裝與國際條碼 | |