玻壽凍晶注射劑3.5毫克

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玻壽凍晶注射劑3.5毫克
Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg
發證日期:2019-05-09
1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。

詳細信息

中文品名 玻壽凍晶注射劑3.5毫克
英文品名 Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg
適應症 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
主成分略述 BORTEZOMIB
用法用量 請詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛部藥輸字第027653號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-05-09 發證日期 2019-05-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202765300 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 GLAND PHARMA LIMITED
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程
異動日期 2024-02-20 包裝與國際條碼