適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 培美曲塞二鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Pemetrexed Disodium Hemipentahydate | ||
| 適應症 | 抗腫瘤藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥粉劑 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-06-13 | 發證日期 | 2019-06-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100089202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 西海生技股份有限公司 | 製造商名稱 | SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 | 製造廠廠址 | NO.21 TANGXI ROAD, SUZHOU NEW DISTRICT, SUZHOU, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 27770261 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-10-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 培美曲塞二鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate | ||
| 適應症 | 抗腫瘤藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-10 | 發證日期 | 2016-08-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100074308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 龍大生技股份有限公司 | 製造商名稱 | Shandong Anhong Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | No.29 Huayuan Street Linyi County, Dezhou, Shandong, China |
| 申請商統一編號 | 23030104 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 培美曲塞二鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate | ||
| 適應症 | 抗腫瘤藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-07-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-07-05 | 發證日期 | 2017-07-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202720002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | Laurus Labs Limited |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | Plot No:21, Jawaharlal Nehru Pharma City, Parawada (M), Visakhapatnam-531021, Andhra Pradesh, India |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-07-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 培美曲塞二鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate | ||
| 適應症 | 抗腫瘤藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-07-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-07-05 | 發證日期 | 2017-07-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202720002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | LAURUS LABS PRIVATE LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | 2nd FLOOR, SERENE CHAMBERS, ROAD NO.7, BANJARAHILLS, HYDERABAD-500 034, TELANGANA, INDIA. |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-07-28 | 包裝與國際條碼 | |