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| 中文品名 | 吉肺能 24020微克膠囊乾粉吸入劑 | ||
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| 英文品名 | Zephirus 240mcg20mcg inhalation powder, hard capsules | ||
| 適應症 | Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 | ||
| 主成分略述 | BUDESONIDE、SALMETEROL XINAFOATE | ||
| 用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 | ||
| 劑型 | 吸入用膠囊劑 | 包裝 | HDPE瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-02-14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-06-20 | 發證日期 | 2019-06-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202768908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 22180049 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-02-14 | 包裝與國際條碼 | |