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| 中文品名 | 唐黴素注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | ||
| 主成分略述 | DAUNORUBICIN HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 包裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013059號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-15 | 發證日期 | 2019-07-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008579 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201305908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-06-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 唐黴素注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | ||
| 主成分略述 | DAUNORUBICIN HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 包裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013059號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-15 | 發證日期 | 2019-07-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008579 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201305908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | LATINA PHARMA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 -04013 SERMONETA (LT), ITALY |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-06-21 | 包裝與國際條碼 | |