赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

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赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克
Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection
發證日期:2019-12-11
(一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以doxorubicin與cyclophosphamide 治療,再合併paclitaxel 或docetaxel 之輔助療法。(3) 與 docetaxel及carboplatin 併用之輔助療法。(4

詳細信息

中文品名 赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克
英文品名 Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection
適應症 (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以doxorubicin與cyclophosphamide 治療,再合併paclitaxel 或docetaxel 之輔助療法。(3) 與 docetaxel及carboplatin 併用之輔助療法。(4
主成分略述 Trastuzumab
用法用量 詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001115號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-12-11 發證日期 2019-12-11
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000111501 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣賽特瑞恩有限公司 製造商名稱 CELLTRION INC.
申請商地址 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 製造廠廠址 23, ACADEMY-RO, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
申請商統一編號 52422868 製造廠公司地址
製造廠國別 KR 製程 原料藥及成品製造廠;;公司
異動日期 2022-03-08 包裝與國際條碼
中文品名 赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克
英文品名 Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection
適應症 (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以doxorubicin與cyclophosphamide 治療,再合併paclitaxel 或docetaxel 之輔助療法。(3) 與 docetaxel及carboplatin 併用之輔助療法。(4
主成分略述 Trastuzumab
用法用量 詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001115號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-12-11 發證日期 2019-12-11
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000111501 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣賽特瑞恩有限公司 製造商名稱 CELLTRION INC.
申請商地址 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 製造廠廠址 20, ACADEMY-RO, 51BEON-GIL, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
申請商統一編號 52422868 製造廠公司地址
製造廠國別 KR 製程 原料藥及成品製造廠;;公司
異動日期 2022-03-08 包裝與國際條碼