適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 博士倫凡視達眼用液劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Vyzulta 0.024%, solution | ||
| 適應症 | 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 | ||
| 主成分略述 | LATANOPROSTENE BUNOD | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-02-26 | 發證日期 | 2020-02-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 20921588 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 博士倫凡視達眼用液劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Vyzulta 0.024%, solution | ||
| 適應症 | 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 | ||
| 主成分略述 | LATANOPROSTENE BUNOD | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-02-26 | 發證日期 | 2020-02-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 | 製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20921588 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-02 | 包裝與國際條碼 | |