適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 利腸服5毫克注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Revestive injection 5mg | ||
| 適應症 | 一歲以上患有短腸症且依賴靜脈營養的成人及兒童病人，病人須處於腸道手術適應期後之穩定狀態。 | ||
| 主成分略述 | teduglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-16 | 發證日期 | 2020-11-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000114500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM RCV GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 製造廠廠址 | DR. BOEHRINGER GASSE 5-11, 1121 VIENNA, AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 原料藥製造廠;;溶劑製備;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利腸服5毫克注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Revestive injection 5mg | ||
| 適應症 | 一歲以上患有短腸症且依賴靜脈營養的成人及兒童病人，病人須處於腸道手術適應期後之穩定狀態。 | ||
| 主成分略述 | teduglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-16 | 發證日期 | 2020-11-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000114500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 製造廠廠址 | EISENBAHNSTRASSE 2-4 88085 LANGENARGEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 原料藥製造廠;;溶劑製備;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利腸服5毫克注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Revestive injection 5mg | ||
| 適應症 | 一歲以上患有短腸症且依賴靜脈營養的成人及兒童病人，病人須處於腸道手術適應期後之穩定狀態。 | ||
| 主成分略述 | teduglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-16 | 發證日期 | 2020-11-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000114500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 製造廠廠址 | SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 原料藥製造廠;;溶劑製備;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利腸服5毫克注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Revestive injection 5mg | ||
| 適應症 | 一歲以上患有短腸症且依賴靜脈營養的成人及兒童病人，病人須處於腸道手術適應期後之穩定狀態。 | ||
| 主成分略述 | teduglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-16 | 發證日期 | 2020-11-16 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000114500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON ITALIA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 製造廠廠址 | VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 原料藥製造廠;;溶劑製備;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-04 | 包裝與國際條碼 | |