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| 中文品名 | 點必舒眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | ||
| 適應症 | 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE、TOBRAMYCIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018617號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-24 | 發證日期 | 2021-03-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-08-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 點必舒眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | ||
| 適應症 | 對類固醇具有感受性之眼部疾患 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE、TOBRAMYCIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018602號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-08-04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-05-09 | 發證日期 | 1991-05-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201860202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶中路119號四樓 | 製造廠廠址 | 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017-08-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 點必舒眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | ||
| 適應症 | 對類固醇具有感受性之眼部疾患 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE、TOBRAMYCIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018602號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-08-04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-05-09 | 發證日期 | 1991-05-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201860202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON RESEARCH LTD. |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶中路119號四樓 | 製造廠廠址 | 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017-08-04 | 包裝與國際條碼 | |