適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 血小板凝集抑制劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 粉劑 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-29 | 發證日期 | 2021-03-29 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100098608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | Zhejiang Liaoyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | Zhejiang Provincial Chemical and Medical Raw Material Base Linhai Zone, Duqiao Town, Linhai City, Zhejiang, China 317016 |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-05-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 血小板凝集抑制劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-24 | 發證日期 | 2018-08-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100085009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | Zhejiang Liaoyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | Zhejiang Provincial Chemical and Medical Raw Material Base Linhai Zone, Duqiao Town, Linhai City, Zhejiang, China 317016 |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 血小板凝集抑制劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-26 | 發證日期 | 2017-05-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202716309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | Aarti Drugs Limited |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | Plot No. W-60 (B), 61 (B), 62 (B), 71 (B), 72 (B) & 73 (B) MIDC, Taluka. Palghar, Dist. Thane -401 506, Maharashtra, India |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | TICLOPIDINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017755號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-17 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2010-02-09 | 發證日期 | 1990-02-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201775509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | ERREGIERRE S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | 24060 S. PAOLO D'ARGON(BG) VIA FRANCESCO BARACCA 19 ITALY24060 S. PAOLO D'ARGON (BG), VIA FRANCESCO BARACCA, 19, ITALY |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | 24060 S. PAOLO D'ARGON (BG), VIA FRANCESCO BARACCA, 19, ITALY |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024757號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-12-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-12-17 | 發證日期 | 2007-12-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202475704 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | SHILPA MEDICARE LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | #1A & 1A ‘P’, 2, 2A, 2B, 3A TO 3E, 4A, 5A, 4B & 5B, DEOSUGUR INDUSTRIAL AREA, DEOSURGUR- 584 170, RAICHUR DISTRICT, KARNATAKA, INDIA |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | #12-6-214A-1, Hyderabad Road, Raichur-584 135, Karnataka State, India |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-12-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025362號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-02-21 | 發證日期 | 2011-02-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202536202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | AARTI DRUGS LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | PLOT NO. W-71(B), 72(B), MIDC TARAPUR, TAL. PALGHAR, DIST. THANE - 401506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-02-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | TICLOPIDINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024158號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2010-01-24 | 發證日期 | 2005-01-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202415808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | 25, MIDC LAND, THANE-BELAPUR ROAD, NEW BOMBAY 400 705 INDIA |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 血小板凝集抑制劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025715號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2017-06-01 | 發證日期 | 2012-06-01 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202571506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 申請商地址 | 台南市中區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | 25, MIDC LAND, THANE-BELAPUR ROAD, NAVI MUMBAI, 400 705 INDIA |
| 申請商統一編號 | 68076202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可匹定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | TICLOPIDINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022581號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-08-20 | 發證日期 | 1999-08-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202258109 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 甲東藥品企業有限公司 | 製造商名稱 | DABUR INDIA LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓 | 製造廠廠址 | 22 SITE IV SAHIBABAD GHAZIABAD (UP)-201010 INDIA |
| 申請商統一編號 | 22879256 | 製造廠公司地址 | 3, FACTORY ROAD, ADJ. SAFDARJUNG HOSPITAL NEW DELHI-110 029, INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |