適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 瑞倍適錠3毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Rybelsus Tablets 3mg | ||
| 適應症 | 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-13 | 發證日期 | 2021-08-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000116901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 原料藥製造廠;;原料藥製造廠、一級及二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-01-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 瑞倍適錠3毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Rybelsus Tablets 3mg | ||
| 適應症 | 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-13 | 發證日期 | 2021-08-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000116901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | NOVO NORDISK PARK 1, DK-2760 MAALOEV, DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 原料藥製造廠;;原料藥製造廠、一級及二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-01-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 瑞倍適錠3毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Rybelsus Tablets 3mg | ||
| 適應症 | 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-13 | 發證日期 | 2021-08-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000116901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | HALLAS ALLE 1, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 原料藥製造廠;;原料藥製造廠、一級及二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-01-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 瑞倍適錠3毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Rybelsus Tablets 3mg | ||
| 適應症 | 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-13 | 發證日期 | 2021-08-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000116901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HOVIONE FARMACIENCIA SA |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | SETE CASAS 2674-506 LOURES PORTUGAL |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PT | 製程 | 原料藥製造廠;;原料藥製造廠、一級及二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-01-30 | 包裝與國際條碼 | |