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| 中文品名 | 輸活能液態吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SUPRANE (DESFLURANE) | ||
| 適應症 | 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPR | ||
| 主成分略述 | DESFLURANE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 吸入用液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝、鋁瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021383號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-09-30 | 發證日期 | 2021-08-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202138300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞帝股份有限公司 | 製造商名稱 | Baxter Healthcare Corporation |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 製造廠廠址 | Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784 |
| 申請商統一編號 | 86303952 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-09-11 | 包裝與國際條碼 | |