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| 中文品名 | 苦息樂卡因注射液２％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLOCAINE INJECTION 2% | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021497號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-13 | 發證日期 | 2021-11-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202149702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | RECIPHARM MONTS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | 18 RUE DE MONTBAZON-37260 MONTS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-11-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 苦息樂卡因注射液２％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLOCAINE INJECTION 2% | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021497號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-13 | 發證日期 | 2021-11-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202149702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | MU | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021-11-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 苦息樂卡因注射液２％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLOCAINE INJECTION 2% | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020929號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-06-13 | 發證日期 | 1995-05-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013879 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202092900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２１樓 | 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 16440975 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |