能奔注射劑

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能奔注射劑
Nepexto Solution for Injection
發證日期:2021-12-20
適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,etanercept可以減緩疾病造成的關節結構性受損。亦適用於methotrexate 治療無效或無法耐受的2歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對不足

詳細信息

中文品名 能奔注射劑
英文品名 Nepexto Solution for Injection
適應症 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,etanercept可以減緩疾病造成的關節結構性受損。亦適用於methotrexate 治療無效或無法耐受的2歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對不足
主成分略述 ETANERCEPT
用法用量 詳如仿單。
劑型 注射液劑 包裝 盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-12-20 發證日期 2021-12-20
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000118002 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣生資科技股份有限公司 製造商名稱 LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).
申請商地址 臺北市中山區松江路72號3樓 製造廠廠址 GAT#1156, GHOTAWADE VILLAGE, MULSHI TALUKA, PUNE 412115, MAHARASHTRA, INDIA
申請商統一編號 52803070 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程 許可證持有者;;原料藥及成品製造廠
異動日期 2024-02-19 包裝與國際條碼
中文品名 能奔注射劑
英文品名 Nepexto Solution for Injection
適應症 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,etanercept可以減緩疾病造成的關節結構性受損。亦適用於methotrexate 治療無效或無法耐受的2歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對不足
主成分略述 ETANERCEPT
用法用量 詳如仿單。
劑型 注射液劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001180號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-12-20 發證日期 2021-12-20
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000118002 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣生資科技股份有限公司 製造商名稱 MYLAN PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
申請商地址 臺北市中山區松江路72號3樓 製造廠廠址 PLOT NO. 1-A2, MIDC INDUSTRIAL. ESTATE, TALOJA, PANVEL, RAIGAD (DISTRICT), MAHARASHTRA -410208, INDIA
申請商統一編號 52803070 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程 許可證持有者;;原料藥及成品製造廠
異動日期 2024-02-19 包裝與國際條碼