適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 茵若颯陰道栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INTRAROSA Pessary | ||
| 適應症 | 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | ||
| 主成分略述 | DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-12-27 | 發證日期 | 2021-12-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣李氏藥業有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里１鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 50905038 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(置換外盒) |
| 異動日期 | 2022-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 茵若颯陰道栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INTRAROSA Pessary | ||
| 適應症 | 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | ||
| 主成分略述 | DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-12-27 | 發證日期 | 2021-12-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣李氏藥業有限公司 | 製造商名稱 | ENDOCEUTICS PHARMA (MSH) INC. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 製造廠廠址 | 597, SIR-WILFRID-LAURIER BLVD., MONT-SAINT-HILAIRE (QUEBEC) J3H 6C4, CANADA |
| 申請商統一編號 | 50905038 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(置換外盒) |
| 異動日期 | 2022-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 茵若颯陰道栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INTRAROSA Pessary | ||
| 適應症 | 適用於治療停經後之外陰陰道萎縮。 | ||
| 主成分略述 | DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM (SODIUM PRASTERONE) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-12-27 | 發證日期 | 2021-12-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣李氏藥業有限公司 | 製造商名稱 | ENDOCEUTICS INC. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路36號11樓 | 製造廠廠址 | 2795, LAURIER BLVD., SUITE 500, QUEBEC CITY, QC, CANADA, G1V 4M7 |
| 申請商統一編號 | 50905038 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(置換外盒) |
| 異動日期 | 2022-01-25 | 包裝與國際條碼 | |