適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 血添佐注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ziextenzo Solution for Injection | ||
| 適應症 | 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | ||
| 主成分略述 | Pegfilgrastim | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃注射針筒裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001183號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-06 | 發證日期 | 2022-01-06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000118305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | Biochemiestraße 10, 6336 Langkampfen, Austria |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 成品製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 血添佐注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ziextenzo Solution for Injection | ||
| 適應症 | 適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | ||
| 主成分略述 | Pegfilgrastim | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃注射針筒裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001183號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-06 | 發證日期 | 2022-01-06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000118305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | KOLODVORSKA 27, 1234 MENGES, SLOVENIA |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | VEROVSKOVA 57,1526 LJUBLJANA, SLOVENIA |
| 製造廠國別 | SI | 製程 | 成品製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-20 | 包裝與國際條碼 | |