適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-18 | 發證日期 | 2022-05-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100098302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO. |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 | 製造廠廠址 | NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 68770700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-05-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-10-13 | 發證日期 | 2021-10-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100102101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 和聯生醫股份有限公司 | 製造商名稱 | JIANGSU WANBANG BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段1號11樓 | 製造廠廠址 | NO. 6, YANGSHAN ROAD, JINSHANQIAO DEVELOPMENT ZONE, XUZHOU, JIANGSU, CHINA |
| 申請商統一編號 | 83082724 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021-12-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-10-13 | 發證日期 | 2021-10-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100102101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 和聯生醫股份有限公司 | 製造商名稱 | WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO. |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段1號11樓 | 製造廠廠址 | NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 83082724 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021-12-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥粉劑 | 包裝 | 鋁罐裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-09 | 發證日期 | 2019-01-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100087502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | Shandong Sheelian Pharmaceutical Co., Ltd |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 | 製造廠廠址 | Economic Development Zone, Yuncheng City, Herze County, Shandong Province |
| 申請商統一編號 | 68770700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-01-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-20 | 發證日期 | 2016-05-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100072802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日名國際藥品有限公司 | 製造商名稱 | HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓 | 製造廠廠址 | NO. 71 Menglong Street, South District of Zhengding High-tech Industrial Development Zone, Zhengding Area of China (Hebei) Pilot Free Trade Zone, China |
| 申請商統一編號 | 97129636 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-04-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-03-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2018-12-31 | 發證日期 | 2013-12-31 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100063505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日名國際藥品有限公司 | 製造商名稱 | HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓 | 製造廠廠址 | NO.9 FUQIANG ROAD, ZHENGDING, SHIJIAZHUANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 97129636 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-03-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 100公克以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-04-16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-07-03 | 發證日期 | 2013-07-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100060707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰齡貿易有限公司 | 製造商名稱 | HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | NO.9 FUQIANG ROAD, ZHENGDING, SHIJIAZHUANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 84916631 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-04-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-12-24 | 發證日期 | 2012-12-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100054001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 誠品貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co. Ltd. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | 21, Langshan Road, Shenzhen City, Songpinshan, Nanshan District, 518057, China |
| 申請商統一編號 | 27337766 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-12-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin Sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-09 | 發證日期 | 2016-03-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202675605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菩鏹股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA HEPAR INC. |
| 申請商地址 | 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 | 製造廠廠址 | 160 INDUSTRIAL DRIVE FRANKLIN, OHIO 45005, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 13126848 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Heparin sodium | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000533號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2017-10-18 | 發證日期 | 2012-10-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100053304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日名國際藥品有限公司 | 製造商名稱 | YANTAI DONGCHENG BIOCHEMICALS CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓 | 製造廠廠址 | NO 7 CHANGBAISHAN ROAD, YANTAI DEVELOPMENT ZONE, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 97129636 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009673號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-13 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2005-01-13 | 發證日期 | 1982-01-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200967301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DIOSYNTH B.V. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS. THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SODIUM HEPARIN | ||
| 適應症 | 抗凝血劑 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020847號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-02-06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1995-03-11 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202084701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 甲東藥品企業有限公司 | 製造商名稱 | BIOIBERICA, S.A. |
| 申請商地址 | 台北市長安西路７８巷１弄１０號２樓 | 製造廠廠址 | POLIGONO INDUSTRIAL CTRA. NACIONAL II, KM. 680,6 08389 PALAFOLLS (BARCELONA) SPAIN |
| 申請商統一編號 | 22879256 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-02-06 | 包裝與國際條碼 | |