適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 倍克痘凝膠１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BENZAC AC 10 GEL | ||
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 | ||
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 外用凝膠劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-12-06 | 發證日期 | 2022-12-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202199900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 70822444 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-03-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BENZAC AC 10 GEL | ||
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 | ||
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 外用凝膠劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-12-06 | 發證日期 | 2022-12-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202199900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 70822444 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-03-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠１０％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BENZAC AC 10 GEL | ||
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 | ||
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 外用凝膠劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-12-06 | 發證日期 | 2022-12-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202199900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 | 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 申請商統一編號 | 70822444 | 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-03-21 | 包裝與國際條碼 | |