博特融凍晶注射劑

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博特融凍晶注射劑
BORTERO (Bortezomib for Injection 3.5mg)
發證日期:2023-02-02
1. BORTERO可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。

詳細信息

中文品名 博特融凍晶注射劑
英文品名 BORTERO (Bortezomib for Injection 3.5mg)
適應症 1. BORTERO可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
主成分略述 BORTEZOMIB
用法用量 請詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部藥輸字第028432號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-02-02 發證日期 2023-02-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202843202 管制藥品分類級別
申請商名稱 凱沛爾藥品有限公司 製造商名稱 HETERO LABS LIMITED
申請商地址 臺北市信義區光復南路495號6樓 製造廠廠址 SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
申請商統一編號 82967660 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程
異動日期 2023-04-07 包裝與國際條碼