利癌妥 注射劑

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利癌妥 注射劑
Columvi solution for infusion
發證日期:2023-07-27
適用於治療先前曾接受至少兩線全身治療之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的成人病人。

詳細信息

中文品名 利癌妥 注射劑
英文品名 Columvi solution for infusion
適應症 適用於治療先前曾接受至少兩線全身治療之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的成人病人。
主成分略述 Glofitamab、Glofitamab
用法用量 請詳見仿單。
劑型 注射液劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001232號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-07-27 發證日期 2023-07-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000123205 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
申請商地址 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 製造廠廠址 WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 二級包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2023-09-11 包裝與國際條碼
中文品名 利癌妥 注射劑
英文品名 Columvi solution for infusion
適應症 適用於治療先前曾接受至少兩線全身治療之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的成人病人。
主成分略述 Glofitamab、Glofitamab
用法用量 請詳見仿單。
劑型 注射液劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001232號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-07-27 發證日期 2023-07-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000123205 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
申請商地址 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 製造廠廠址 NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 二級包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2023-09-11 包裝與國際條碼
中文品名 利癌妥 注射劑
英文品名 Columvi solution for infusion
適應症 適用於治療先前曾接受至少兩線全身治療之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的成人病人。
主成分略述 Glofitamab、Glofitamab
用法用量 請詳見仿單。
劑型 注射液劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001232號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-07-27 發證日期 2023-07-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000123205 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 GENENTECH INC.
申請商地址 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 製造廠廠址 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO CA 94080, U.S.A.
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 二級包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2023-09-11 包裝與國際條碼