適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 丙醯胺刻熄鈉鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Parecoxib sodium | ||
| 適應症 | 使用於外科手術後疼痛之緩解 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-18 | 發證日期 | 2023-08-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100112003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 鴻傑藥品有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG HAISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 製造廠廠址 | XIANGTAN VILLAGE, LIUSHI ST. DONGYANG CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 29049170 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-09-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 丙醯胺刻熄鈉鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Parecoxib Sodium | ||
| 適應症 | 使用於外科手術後疼痛之緩解 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-09-05 | 發證日期 | 2023-09-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100112500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 龍大生技股份有限公司 | 製造商名稱 | NINGBO SMART PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | NO.1, YICHENG ROAD , BEILUN DISTRICT, NINGBO, CHINA 315803 |
| 申請商統一編號 | 23030104 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-10-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 丙醯胺刻熄鈉鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Parecoxib Sodium | ||
| 適應症 | 使用於外科手術後疼痛之緩解 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-01-25 | 發證日期 | 2022-01-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100103703 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | YANGTZE RIVER PHARMACEUTICAL GROUP JIANGSU HAICI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | 8 TAIZHEN ROAD, MEDICAL NEW & HI-TECH INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, TAIZHOU, JIANGSU, CHINA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-03-09 | 包裝與國際條碼 | |