櫻普立皮下注射劑120毫克

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櫻普立皮下注射劑120毫克
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection
發證日期:2023-11-21
適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之12歲以上病人

詳細信息

中文品名 櫻普立皮下注射劑120毫克
英文品名 ENSPRYNG 120 mg for SC Injection
適應症 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之12歲以上病人
主成分略述 satralizumab
用法用量 詳如仿單
劑型 注射液劑 包裝 針筒裝、盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2033-11-21 發證日期 2023-11-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA07200004704 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣中外製藥股份有限公司 製造商名稱 UTSUNOMIYA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.
申請商地址 台北市松山區敦化北路260號3樓 製造廠廠址 16-3 KIYOHARA KOGYODANCHI, UTSUNOMIYA-CITY, TOCHIGI, JAPAN
申請商統一編號 23060795 製造廠公司地址 5-1 UKIMA 5-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別 JP 製程 原料藥製造廠;;二級包裝廠
異動日期 2024-02-22 包裝與國際條碼
中文品名 櫻普立皮下注射劑120毫克
英文品名 ENSPRYNG 120 mg for SC Injection
適應症 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之12歲以上病人
主成分略述 satralizumab
用法用量 詳如仿單
劑型 注射液劑 包裝 針筒裝、盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2033-11-21 發證日期 2023-11-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA07200004704 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣中外製藥股份有限公司 製造商名稱 UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.
申請商地址 台北市松山區敦化北路260號3樓 製造廠廠址 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO JAPAN
申請商統一編號 23060795 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 原料藥製造廠;;二級包裝廠
異動日期 2024-02-22 包裝與國際條碼
中文品名 櫻普立皮下注射劑120毫克
英文品名 ENSPRYNG 120 mg for SC Injection
適應症 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之12歲以上病人
主成分略述 satralizumab
用法用量 詳如仿單
劑型 注射液劑 包裝 針筒裝、盒裝
許可證字號 衛部罕菌疫輸字第000047號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2033-11-21 發證日期 2023-11-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA07200004704 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣中外製藥股份有限公司 製造商名稱 Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
申請商地址 台北市松山區敦化北路260號3樓 製造廠廠址 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan
申請商統一編號 23060795 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 原料藥製造廠;;二級包裝廠
異動日期 2024-02-22 包裝與國際條碼