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| 中文品名 | 禮來 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U.ML | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-03 | 發證日期 | 2023-12-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 02015635 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000066308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | LILLY S.A. |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | AVDA, DE LA INDUSTRIA 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 禮來 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U.ML | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-03 | 發證日期 | 2023-12-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 02015635 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000066308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 禮來 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U.ML | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-03 | 發證日期 | 2023-12-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | 02015635 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000066308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-21 | 包裝與國際條碼 | |