適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 日本腦炎疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | ||
| 適應症 | 預防日本腦炎 | ||
| 主成分略述 | JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-31 |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 1987-01-07 | 發證日期 | 1971-01-07 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01500002507 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國血清疫苗製造所股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國血清疫苗製造所股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三峽鎮溪南里143號 | 製造廠廠址 | 台北縣三峽鎮溪南里143號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 日本腦炎疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | ||
| 適應症 | 預防日本腦炎 | ||
| 主成分略述 | JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION、THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-04-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-05-25 | 發證日期 | 1994-06-27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00900005704 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 行政院衛生署疾病管制局 | 製造商名稱 | 行政院衛生署疾病管制局 |
| 申請商地址 | 台北市昆陽街161號 | 製造廠廠址 | 台北市昆陽街161號 |
| 申請商統一編號 | 00970553 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-04-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 日本腦炎疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | ||
| 適應症 | |||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-08-17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1988-04-25 | 發證日期 | 1973-04-25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000002808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 寶隆貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿光復北路11巷44號10樓 | 製造廠廠址 | 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO |
| 申請商統一編號 | 36549777 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | KR | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 日本腦炎疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | ||
| 適應症 | 預防日本腦炎 | ||
| 主成分略述 | JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2007-09-14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2001-10-02 | 發證日期 | 1975-10-18 |
| 許可證種類 | 體外試劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000003505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 源吉實業股份有限公司 | 製造商名稱 | THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路3段19號9樓 | 製造廠廠址 | 1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11747005 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2007-09-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 日本腦炎疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | ||
| 適應症 | 日本腦炎預防 | ||
| 主成分略述 | JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION、JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000001號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-31 |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 1986-10-19 | 發證日期 | 1976-10-19 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00900000103 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國血清疫苗製造所股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國血清疫苗製造所股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三峽鎮溪南里143號 | 製造廠廠址 | 台北縣三峽鎮溪南里143號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |