適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 黃體素注射液２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROGESTERONE INJECTION 25MG SINTONG | ||
| 適應症 | 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | ||
| 主成分略述 | PROGESTERONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1970-02-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200199700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 | 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 | 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 黃體素注射液２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROGESTERONE INJECTION 25MG N.Y. | ||
| 適應症 | 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 | ||
| 主成分略述 | PROGESTERONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-12-31 | 發證日期 | 1970-10-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201210803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 黃體素注射液２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROGESTERONE INJECTION 25MG G.C. | ||
| 適應症 | 月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症 | ||
| 主成分略述 | PROGESTERONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015980號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-29 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-11-22 | 發證日期 | 1978-11-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101598002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 國強藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 | 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 68651205 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |