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| 中文品名 | 必健利注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PERCUORE | ||
| 適應症 | 心肌梗塞、肌萎縮症、冠狀動脈機能不全、狹心症、病後及手術後之恢復 | ||
| 主成分略述 | EACH SOLVENT CONTAINS、TOCOPHEROL ALPHA-、FRUCTOSE DIPHOSPHATE CALCIUM SALT、ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM、LIDOCAINE HCL、EMBRYONAL HEART EXTRACT、GLUCOSE、COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000463號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-02-27 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） | ||
| 有效日期 | 1985-12-31 | 發證日期 | 1972-01-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200046307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | VIA VOLTURNO N.4548-20089 QUINTO DE'STAMPI ROZZA MILAN,ITALYVIA MARCORA 11-20121 MILAN,ITALY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |