濟生新斯狄格明注射液

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濟生新斯狄格明注射液
NEOSTIGMINE INJECTION CHI SHENG
發證日期:1969-04-16
各種腸管麻痺及排尿困難。由於肌無力、肌肉麻痺、腦溢血、小兒麻痺、神經痛、關節痛等引起之各種運動障礙。眼肌無力症、綠內障、瞳孔反應檢查等

詳細信息

中文品名 濟生新斯狄格明注射液
英文品名 NEOSTIGMINE INJECTION CHI SHENG
適應症 各種腸管麻痺及排尿困難。由於肌無力、肌肉麻痺、腦溢血、小兒麻痺、神經痛、關節痛等引起之各種運動障礙。眼肌無力症、綠內障、瞳孔反應檢查等
主成分略述 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 玻璃安瓿裝、盒裝
許可證字號 內衛藥製字第000337號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-05-25 發證日期 1969-04-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200033702 管制藥品分類級別
申請商名稱 濟生醫藥生技股份有限公司 製造商名稱 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號 47154259 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-01-23 包裝與國際條碼