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| 中文品名 | 胃王錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WE-WANG TABLETS | ||
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL、BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)、SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN、CHLORDIAZEPOXIDE HCL、SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE、MAGNESIUM OXIDE、DICYCLOMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1972-09-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100179902 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 美西製藥有限公司 | 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 | 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 申請商統一編號 | 85610030 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃王錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WEIWAN TABLETS MEIJI | ||
| 適應症 | 胃痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍引起之疼痛、腸內醱酵下痢 | ||
| 主成分略述 | BERBERINE CHLORIDE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010340號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-07-17 | 發證日期 | 1982-07-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201034000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南輝企業股份有限公司 | 製造商名稱 | MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 | 製造廠廠址 | 518 NAKAGAWARA, NAMERIKAWA, TOYAMA. |
| 申請商統一編號 | 15273204 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |