適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 達帕氏通注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOPASTON INJECTION | ||
| 適應症 | 帕金森氏症 | ||
| 主成分略述 | LEVODOPA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001764號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-03-15 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-10-30 | 發證日期 | 1972-10-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200176400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 達帕氏通注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOPASTON INJECTION | ||
| 適應症 | 帕金森氏症 | ||
| 主成分略述 | LEVODOPA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019691號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-10-30 | 發證日期 | 1993-01-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02001764 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201969106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日商三共股份有限公司台北分公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段２號４Ｆ | 製造廠廠址 | NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO |
| 申請商統一編號 | 30969202 | 製造廠公司地址 | 1-8,NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |