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| 中文品名 | 循能泰注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRENTAL AMPOULES | ||
| 適應症 | 動脈硬化引起之血循環障礙症、腦部血循環障礙症 | ||
| 主成分略述 | PENTOXIFYLLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002103號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-05-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1986-05-10 | 發證日期 | 1973-05-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200210300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段108號9樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT MAIN 80 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 循能泰注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRENTAL INJECTION 20MGML(PENTOXIFYLLINE) | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | PENTOXIFYLLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011219號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-06-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2004-11-22 | 發證日期 | 1991-03-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01011219 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101121903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣赫美龍股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | 桃園巿大誠路11號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-11-21 | 包裝與國際條碼 | |