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| 中文品名 | 來適泄注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LASIX INJECTION | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓、急性肺水腫 | ||
| 主成分略述 | FUROSEMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003317號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-06-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1973-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100331707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣赫美龍股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | 桃園巿大誠路１１號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-11-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 來適泄注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓、急性肺水腫。 | ||
| 主成分略述 | FUROSEMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022840號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-17 | 發證日期 | 2000-04-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202284007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | Delpharm Dijon |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 6 BOULEVARD DE L'EUROPE, 21800 QUETIGNY, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-03-02 | 包裝與國際條碼 | |